Eventos Adversos

La seguridad en nuestra atención se ha convertido en una prioridad, la cual es importante para identificar los eventos adversos con el fin de tomar las medidas pertinentes para prevenirlos.

Conocer las características que estuvieron presentes en los pacientes que desarrollaron un evento adverso, es una primera aproximación sobre la problemática y un elemento importante para que nosotros tengamos mayores argumentos y desarrollemos prácticas más seguras.

Datos Requeridos

  • Datos del paciente
  • Evento adverso
  • Datos del producto
  • Datos del reportante

  • Información del paciente

    Información del paciente afectado

  • Descripción del Evento Adverso / Situación Especial

    Un Evento Adverso (EA) es cualquier signo desfavorable y no intencional, que ocurre en un paciente que está siendo tratado con un medicamento en las dosis recomendados.

  • Información del producto

    Información pertinente del producto sospechoso, que Ud. cree que le esta ocasionando el Evento Adverso.

  • Datos del reportante

    Los datos de quien reporta son de absoluta confidencialidad de Casa Boller y sólo serán utilizados en el caso de requerir mayor información acerca de su notificación. Los demás datos suministrados con relación al Paciente, Evento Adverso y Medicamentos serán utilizados por la Unidad Global de Farmacovigilancia Representada, y para generar el reporte necesario para la entidad regulatoria (DINAVISA).

    Todos los datos proveídos son tratados de forma totalmente confidencial.